全文获取类型
收费全文 | 6816篇 |
免费 | 727篇 |
国内免费 | 402篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 22篇 |
儿科学 | 10篇 |
妇产科学 | 10篇 |
基础医学 | 77篇 |
口腔科学 | 29篇 |
临床医学 | 210篇 |
内科学 | 175篇 |
皮肤病学 | 36篇 |
神经病学 | 43篇 |
特种医学 | 131篇 |
外科学 | 97篇 |
综合类 | 1261篇 |
预防医学 | 151篇 |
眼科学 | 21篇 |
药学 | 4416篇 |
7篇 | |
中国医学 | 1189篇 |
肿瘤学 | 60篇 |
出版年
2024年 | 13篇 |
2023年 | 66篇 |
2022年 | 138篇 |
2021年 | 207篇 |
2020年 | 217篇 |
2019年 | 127篇 |
2018年 | 140篇 |
2017年 | 202篇 |
2016年 | 269篇 |
2015年 | 252篇 |
2014年 | 659篇 |
2013年 | 517篇 |
2012年 | 699篇 |
2011年 | 658篇 |
2010年 | 486篇 |
2009年 | 407篇 |
2008年 | 440篇 |
2007年 | 483篇 |
2006年 | 377篇 |
2005年 | 321篇 |
2004年 | 234篇 |
2003年 | 173篇 |
2002年 | 134篇 |
2001年 | 123篇 |
2000年 | 112篇 |
1999年 | 84篇 |
1998年 | 51篇 |
1997年 | 51篇 |
1996年 | 34篇 |
1995年 | 38篇 |
1994年 | 33篇 |
1993年 | 18篇 |
1992年 | 23篇 |
1991年 | 15篇 |
1990年 | 12篇 |
1989年 | 15篇 |
1988年 | 22篇 |
1987年 | 21篇 |
1986年 | 22篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 7篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 6篇 |
1979年 | 6篇 |
1977年 | 3篇 |
1976年 | 2篇 |
1975年 | 2篇 |
1974年 | 2篇 |
排序方式: 共有7945条查询结果,搜索用时 343 毫秒
71.
短毛细管区带电泳快速测定增效联磺片中三组分含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:在短毛细管上应用毛细管区带电泳法快速测定增效联磺片中磺胺甲嗯唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)及甲氧苄氨嘧啶(TMP)三组分的含量。方法:采用未涂层弹性石英毛细管(35cm×50 μm,有效长度20 cm),以咖啡因为内标(IS),检测波长214 nm(0.01 AUFS),电压10 kV,重力进样(10 cm×5 s),温度15℃,运行缓冲液为20 mmol·L-1硼砂溶液(磷酸调pH6.0)。每次电泳运行前用0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液、水及缓冲溶液各冲洗毛细管3 min。结果:SMZ、SD、TMP的线性范围分别为0.0398-0.199,0.0399-0.200,0.0160-0.0800 mg·mL-1。平均回收率(n=9)分别为99.4%,99.0%,99.8%;RSD均小于1.5%。结论:该法简便快捷,准确可靠,灵敏度高。 相似文献
72.
HPLC法测定复方阿替洛尔片中阿替洛尔与硝苯地平的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用高效液相色谱法考察并建立测定复方阿替洛尔片中阿替洛尔与硝苯地平含量的方法。方法:色谱柱为Phe-nomenex—ODS 3柱(250 mm×4.60 mm,5 μm),甲醇-水-磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,加水1000 mL溶解后,用磷酸调pH至3.0)-庚烷磺酸钠适量摇匀(65:35:3:0.13 g=V:V:V:W)为流动相,流速为1.0 mL·min~1,检测波长为240 nm,进样量为10μL。结果:阿替洛尔的线性范围为10-250μg·mL-1(r=0.9999),硝苯地平的线性范围为4—100 μg·mL-1(r=1.0000),平均回收率分别为99.45%和99.51%。结论:本法精密度好,结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量检验分析。 相似文献
73.
目的:建立一种测定马来酸替加色罗片剂的含量及有关物质的HPLC方法,并对马来酸替加色罗片剂的稳定性进行初步研究。方法:使用Agilent 1100型高效液相色谱仪,色谱柱为Diamonsil(钻石)C18 150 mm×4.6mm(5μm),流动相为乙腈-1%十二烷基硫酸钠缓冲溶液(含0.95%冰醋酸)(56:44),检测波长为314 nm,流速:1 mL·min-1(有关物质考察),或2 mL·min-1(含量测定),柱温:40℃。结果:本法测定马来酸替加色罗在0.0001-0.12 mg·mL-1的范围内线性良好,线性方程为A=28.93C-14.46(r=0.9999,n=6);日内精密度RSD<1.1%;日间精密度RSD<3.1%;高、中、低浓度的平均加样回收率在100.4%-103.8%之间;定量限为4.08 ng(S/N=10)。结论:本方法检测马来酸替加色罗及其有关物质,专属性强,灵敏度高,重现性好。稳定性研究结果表明,马来酸替加色罗片剂应被储存于干燥、阴凉的环境中。 相似文献
74.
经痛消片中阿魏酸的定量方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用HPLC法测定经痛消片中阿魏酸含量.流动相:甲醇-0.2%醋酸(40∶60),检测波长:320nm,线性范围0.07~0.42μg,r=0.9998,平均回收率98.96%,RSD=1.87%.本法灵敏、专属性高、重现性好,可作为制剂质量控制指标之一. 相似文献
75.
复方洋参片主要以西洋参和补气药组成的益气养阴方。实验证明对小鼠耐疲劳实验与人参固本丸组比有非常显著的作用P<0.01,耐缺氧实验证明复方洋参片大、小剂量组与人参固本丸组比P值均小于0.05,通过耐寒和耐高温作用发现复方洋参片大剂量组与人参固本丸组比P<0.05,复方洋参片小剂量组的作用与人参固本丸组相当,另外对大鼠“气虚”模型的血液流变学发现复方洋参片大、小剂量组与造模组比较全血比粘度、血浆比粘度和红细胞压积均有非常显著的统计学意义P<0.05~0.01,证明复方洋参片有非常强的抗应激能力作用。 相似文献
76.
77.
哈帕甙在魔鬼爪浸膏和帕歌斯风湿乐片中的薄层鉴别及薄层扫描含量测定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对魔鬼爪浸膏(Devil’sClawExtract)及制剂帕歌斯风湿乐片(PagosidDevil’sClawExtractTablets)中的环烯醚萜甙类成分进行定性鉴别,并定量测定其主要活性成分哈帕甙(harpagoside)。方法:硅胶预制薄层板,氯仿乙酸乙酯甲醇水为展开剂,5%香草醛硫酸溶液或10%硫酸乙醇溶液为显色剂做为定性鉴别;并采用薄层扫描法测定哈帕甙的含量,以氢氧化钠碱性板展开后,于283nm紫外吸收扫描。结果:线性范围16.8ng~151.2ng,平均回收率为101.2%。结论:本方法经线性关系、灵敏度、专属性、稳定性及重现性方法考察证明符合定量要求。 相似文献
78.
高效崩解剂对提高盐酸甲福明片剂质量的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:为提高盐酸甲福明(metformin hydrochloride,MFH)片的质量,研究应用高效崩解剂微晶纤维素等考查其作用并进行评价。方法:应用微晶纤维素,L-HPC和交联PVP,交联CMC-Na,CMS-Na为崩解剂设计和制备了6种处方的MFH片剂。测定和对照片芯的硬度,崩解时限,溶出速度和颗粒性质。结果:各处方的片剂硬度均达到8kg以上。含有交联PVP和交联CMC-Na的片剂崩解时限在3min以内。应用高效崩解剂交联PVP和交联CMC-Na的片剂5min内全部溶出。采用L-HPC和微晶纤维素为崩解剂10min内药物溶出可达95%以上。结论:在处方中改用4%的交联PVP,交联CMC-Na,L-HPC和CMC-Na作崩解剂能得到优质的MFH片剂。 相似文献
79.
目的 建立评价银杏叶片剂质量优劣的指纹图谱分析方法。方法 采用高效液相色谱法,HypersilODS (4.6mm× 250mm ,5μm)色谱分析柱,检测波长为360nm,乙腈、异丙醇和0.4 9%枸橼酸为流动相,1mL·min-1的流速梯度洗脱对银杏叶片剂中银杏黄酮进行指纹图谱测定。并采用原国家药品监督管理局推荐的中药指纹图谱计算软件进行计算,建立银杏叶片剂中银杏黄酮的共有指纹图谱。结果 HPLC研究银杏叶片剂中银杏黄酮指纹图谱的方法有较好的重现性、精密度和稳定性(RSD均小于3%)。结论 本研究将有助于加强银杏叶片剂的质量控制。 相似文献
80.
目的 建立高效液相色谱法测定苦参素分散片含量的方法。方法 以Phenomenex C18柱为固定相;流动相0.02mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH3.5)-甲醇(90∶10);流量1.0ml·min-1;检测波长220nm。结果 氧化苦参碱与氧化槐果碱分离良好,氧化苦参碱在0.04~0.16mg·ml-1浓度范围内呈良好的直线关系,平均回收率为99.4%,RSD为0.78%(n=9)。结论 该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献